Placa ELISA de 96 pocillos, placa ELISA completamente blanca y negra, fondo plano, placa luminiscente, paquete de esterilización independiente, tratamiento de adherencia TC, placas estériles de ELISA
Placa estéril elisa 96, Medición de fluorescencia Placa de análisis Placa luminiscente Placa extraíble de alta adsorción Tratamiento TC embalaje independiente fondo blanco transparente
Clasificación: 16 pozos, 48 pozos y 96 pozos
Marca: BKMAM Biotecnología
Material: Poliestireno
Color: placa elisa blanca, placa elisa negra
Empaquetado: 1 ud./bolsa embalaje estéril independiente
Uso del producto: cultivo en suspensión general, cultivo bacteriano, cría de insectos, etc.
PLACA ELISA En el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, ELISA), la pureza, concentración y proporción de antígeno, anticuerpo, anticuerpo marcado o antígeno involucrado en la reacción inmunológica; tipo de tampón, concentración e ion Las condiciones tales como la fuerza, el pH y la temperatura y el tiempo de reacción juegan un papel clave.
La superficie de poliestireno en fase sólida (Polystyrene) como portador también juega un papel importante en la adsorción de antígenos, anticuerpos o complejos antígeno-anticuerpo.
Los antígenos, anticuerpos y otras biomoléculas se adsorben en la superficie del transportador mediante una variedad de mecanismos, incluida la adsorción pasiva a través de enlaces hidrofóbicos, enlaces agua/iónicos, enlace covalente a través de la introducción de otros grupos reactivos, como grupos amino y carbono, y modificación de la superficie. . Enlace hidrofílico después del tratamiento de modificación.
El tipo de placas Elisa se selecciona principalmente según el lector de microplacas. Se divide en desmontable y no desmontable. Para no desmontable, los listones en un tablero completo están conectados entre sí, luego los desmontables significan que los listones en el tablero están separados y los listones separados están separados. Hay 12 hoyos y 8 hoyos. En general, se utilizan más las placas etiquetadas con enzimas separables. Si ha comprado algunos de estos platos antes, puede comprar algunos listones marcados con enzimas. Aunque las microplacas hechas por diferentes fabricantes se ven similares en general, algunos pequeños detalles serán diferentes, como la estructura, etc. Esto se debe principalmente a que debe usarse con diferentes lectores de microplacas. Considere también cómo se verá su lector de microplacas cuando elija comprar microplacas. Sin embargo, generalmente son adecuados, y solo los individuales serán diferentes. Debido a que el material de la microplaca es generalmente poliestireno (PS) y la estabilidad química del poliestireno es deficiente, puede disolverse con una variedad de solventes orgánicos (como hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos halogenados, etc.) y se corroerá por ácidos y álcalis fuertes, no resistente a la grasa, fácil de cambiar de color después de estar expuesto a la luz ultravioleta, así que asegúrese de prestar atención a estos durante el uso.
Placa ELISA de alta unión
The protein binding capacity of the ELISA plate after surface TC treatment is greatly enhanced, reaching 300-400ng 1gG/cm2, and the molecular weight of the main binding protein is >10kD. El uso de este tipo de placa ELISA puede mejorar la sensibilidad y puede reducir relativamente la concentración y la dosificación de la proteína recubierta, pero la desventaja es que es fácil producir reacciones no específicas. Después del recubrimiento de antígeno o anticuerpo, los detergentes no iónicos no pueden bloquear eficazmente los sitios de proteína no unidos y se requiere proteína como agente de bloqueo.
Placa ELISA de unión media
La placa ELISA se une pasivamente al blanco a través de enlaces hidrofóbicos superficiales y es adecuada como vehículo de fase sólida para proteínas macromoleculares con un peso molecular de 20D, y su capacidad de unión a proteínas es 200-300 ng 1gG/cm2. Dado que este tipo de placa ELISA solo se une a macromoléculas, es adecuada para su uso como portador de fase sólida para anticuerpos o antígenos no purificados, lo que puede reducir la posible reacción cruzada no específica. Este tipo de placa se puede utilizar como solución de bloqueo con proteína inerte o detergente no iónico
Placa de aminasa
Después de la modificación de la superficie, la etiqueta de alcohol tiene un grupo amino con carga positiva y su enlace hidrofóbico se reemplaza por un enlace que elimina el agua. Este tipo de placa ELISA es adecuada como soporte en fase sólida para proteínas de pequeño peso molecular. Usando el tampón y el pH apropiados, su superficie puede unir pequeñas moléculas cargadas negativamente a través de enlaces iónicos. Debido a las propiedades hidrofílicas de su superficie y su capacidad para unirse covalentemente a través de otros agentes de entrecruzamiento, puede usarse para inmovilizar moléculas de proteína disueltas en detergentes como Triton-100 y Tween20. La desventaja de este tipo de placa es que, debido a la hidrofobicidad reducida, algunas moléculas de proteína no se pueden unir; además, la superficie debe bloquearse eficazmente. Debido a las propiedades superficiales hidrofílicas y covalentes, la solución de bloqueo utilizada debe poder interactuar con los grupos amino no reactivos y cualquier grupo funcional en el reticulante elegido.
Determinación de adsorción de proteínas de placas ELISA
Las placas de poliestireno en blanco para ELISA se pueden recubrir con una concentración conocida de una solución de proteína. Después del recubrimiento, se midió la concentración de proteína de la solución en el pocillo. La cantidad de proteína en el pozo antes del recubrimiento menos la cantidad de proteína después del recubrimiento fue la cantidad de proteína adsorbida en la placa ELISA. De esta forma se puede conocer la capacidad de adsorción de la placa ELISA.
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